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      血涂片:血液細胞的顯微「寫真集」

      來自:檢驗科 孫文博   發(fā)布時間:2025/5/22 16:01:50

      在醫(yī)院的檢驗科里,每天都有無數(shù)份血液標(biāo)本等待檢測。當(dāng)全自動血細胞分析儀發(fā)出“異常警報” 時,醫(yī)生總會拿出一張薄薄的玻璃片 —— 血涂片。它被稱為血液細胞的“顯微寫真集”。通過顯微鏡下的細致觀察,這張不足 1 平方厘米的涂片,能為白血病、貧血、感染等多種疾病的診斷提供關(guān)鍵線索。接下來,讓我們走進血涂片的微觀世界,了解這項傳承百年的經(jīng)典檢驗技術(shù)。

      一、血涂片:血液的「立體掃描儀」

      血涂片是將少量血液均勻涂抹在玻璃片上,經(jīng)過染色后在顯微鏡下觀察血細胞形態(tài)的檢查方法。它就像一臺“細胞級 CT”,能捕捉全自動儀器無法識別的細微變化:紅細胞是否出現(xiàn)鐮刀狀、靶形等異常形態(tài),白細胞是否存在幼稚細胞或毒性顆粒,血小板是否聚集或形態(tài)異常。這些微觀細節(jié),正是血液系統(tǒng)疾病的早期 “信號燈”。

      (一)制作過程:匠心打造的細胞標(biāo)本

      涂片制備:用微量吸管吸取2-3 微升血液(約半粒小米大?。?,滴在載玻片一端,以 45° 角推片形成厚薄均勻的薄膜。理想的涂片應(yīng)呈現(xiàn) “舌狀”,頭部為血小板聚集區(qū),體部分布紅細胞,尾部便于觀察白細胞。推片速度和角度的細微差異,都會影響細胞的分布狀態(tài)。

      染色工藝:最常用的瑞氏染色法(Wright stain),利用酸性染料(伊紅)和堿性染料(亞甲藍)的差分著色原理,使細胞核呈藍色,細胞質(zhì)呈淡紅色,顆粒成分呈現(xiàn)獨特色澤(如嗜酸性粒細胞的橘紅色顆粒)。染色時間、染液 pH 值的精確控制,是呈現(xiàn)清晰細胞結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵。

      (二)觀察內(nèi)容:三類細胞的「形態(tài)密碼」

      紅細胞(RBC):正常紅細胞呈雙凹圓盤狀,直徑 7-8 微米。若出現(xiàn):

      小細胞(直徑<6μm):常見于缺鐵性貧血、 thalassemia(地中海貧血);

      大細胞(直徑>10μm):提示巨幼細胞性貧血(葉酸 / B12 缺乏);

      異形紅細胞(靶形、淚滴形、破碎紅細胞):可見于肝病、骨髓纖維化、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。

      白細胞(WBC):通過分類計數(shù)(占比 50%-70% 的中性粒細胞、20%-40% 的淋巴細胞等)和形態(tài)觀察:

      中性粒細胞出現(xiàn)中毒顆粒、空泡變性:提示細菌感染、嚴(yán)重創(chuàng)傷;

      淋巴細胞出現(xiàn)異型性(如Downey 細胞):常見于 EB 病毒感染(如傳染性單核細胞增多癥);

      發(fā)現(xiàn)原始/ 幼稚細胞:必須警惕白血病,需進一步做流式細胞或基因檢測。

      血小板(PLT):正常血小板呈小圓盤狀,散在分布。血小板聚集可能導(dǎo)致儀器計數(shù)偏低,而巨大血小板(如遺傳性血小板?。┗蛐螒B(tài)異常,可能提示凝血功能異常。

      二、臨床應(yīng)用:從常見病到疑難病的「偵察兵」

      (一)血液系統(tǒng)疾病的「金標(biāo)準(zhǔn)」

      貧血診斷:僅憑血細胞分析儀的血紅蛋白數(shù)值,無法區(qū)分缺鐵性貧血與地中海貧血。血涂片上,缺鐵性貧血表現(xiàn)為紅細胞體積小、中央淡染區(qū)擴大;地中海貧血則可見靶形紅細胞和嗜堿性點彩紅細胞。

      白血病篩查:當(dāng)分析儀提示“幼稚細胞增多” 時,血涂片鏡檢能直接觀察到原始細胞的比例和形態(tài)(如急性早幼粒細胞白血病的 Auer 小體),為分型診斷提供依據(jù)。2023 年《中華血液學(xué)雜志》數(shù)據(jù)顯示,血涂片對白血病的初篩陽性率達 92.3%,是骨髓穿刺前的關(guān)鍵預(yù)判手段。

      (二)感染性疾病的「快速檢測儀」

      細菌vs 病毒感染:細菌感染時,中性粒細胞常出現(xiàn)核左移(桿狀核增多)和毒性顆粒;病毒感染則以淋巴細胞增多為主,可見異型淋巴細胞(如新冠病毒感染時的活化 T 細胞)。

      寄生蟲篩查:在瘧疾流行區(qū),血涂片吉姆薩染色(Giemsa stain)可直接檢出紅細胞內(nèi)的瘧原蟲環(huán)狀體、裂殖體,是世界衛(wèi)生組織推薦的瘧疾確診方法,尤其適用于基層醫(yī)療機構(gòu)。

      (三)其他系統(tǒng)疾病的「輔助鏡鑒」

      多發(fā)性骨髓瘤:血涂片中可見“緡錢狀紅細胞”(紅細胞呈串狀排列),提示高球蛋白血癥;

      血栓性疾?。貉“寰奂?、破碎紅細胞(裂體細胞)增多,可能預(yù)示血栓性血小板減少性紫癜(TTP);

      肝病診斷:靶形紅細胞、棘形紅細胞的出現(xiàn),與肝硬化、膽汁淤積性肝病密切相關(guān)。

      三、從「人工鏡檢」到「智能輔助」:技術(shù)革新中的堅守

      盡管全自動血液分析儀已實現(xiàn)99% 的標(biāo)本自動化檢測,但血涂片鏡檢仍是不可替代的 “質(zhì)量控制關(guān)卡”。2022 年《臨床檢驗操作規(guī)程》明確規(guī)定:當(dāng)出現(xiàn)白細胞 / 血小板計數(shù)異常、貧血、原始細胞報警等 12 種情形時,必須進行人工鏡檢。

      (一)標(biāo)準(zhǔn)化操作的重要性

      標(biāo)本合格性:采血不順暢導(dǎo)致的凝血、EDTA 抗凝劑引起的血小板聚集,都會造成鏡檢誤判,需重新采血;

      形態(tài)學(xué)陷阱:某些藥物(如化療藥)會導(dǎo)致白細胞核固縮,需結(jié)合臨床病史綜合判斷;

      質(zhì)量控制:檢驗科需定期進行形態(tài)學(xué)考核,確保不同檢驗醫(yī)師對“異型淋巴細胞”“原始細胞” 的判斷標(biāo)準(zhǔn)一致。

      (二)AI 技術(shù)的助力與局限

      近年來,基于深度學(xué)習(xí)的AI 閱片系統(tǒng)(如 CellaVision DM96)已能自動識別 90% 以上的常見細胞形態(tài),將鏡檢時間從平均 15 分鐘縮短至 5 分鐘。但面對罕見?。ㄈ缑毎籽〉?“毛發(fā)狀” 細胞突起),仍需檢驗醫(yī)師的經(jīng)驗判斷。正如《檢驗醫(yī)學(xué)》2024 年研究指出:AI 是 “高效的助手”,而人類是 “最終的決策者”。

      四、給受檢者的「貼心提示」

      標(biāo)本要求:避免劇烈運動后采血(可能導(dǎo)致白細胞暫時升高),盡量采用EDTA 抗凝靜脈血(指尖血易受組織液污染);

      報告解讀:當(dāng)報告提示“可見異型淋巴細胞”“建議鏡檢復(fù)核” 時,不必恐慌,及時咨詢醫(yī)生結(jié)合癥狀分析;

      兒童特殊注意:嬰幼兒的淋巴細胞比例天然高于成人(4-6 歲后逐漸接近成人水平),需參考兒童特異性參考范圍。

      結(jié)語:顯微世界的健康守護者

      從19 世紀(jì)末 Romanowsky 染色法的誕生,到 21 世紀(jì) AI 與形態(tài)學(xué)的結(jié)合,血涂片始終是醫(yī)學(xué)檢驗的 “活化石”。它用最直觀的方式,將血液中的細胞故事娓娓道來 —— 那些顯微鏡下的紅藍交織,不僅是細胞的形態(tài)圖譜,更是連接生命微觀與宏觀的橋梁。下次當(dāng)您的血常規(guī)報告出現(xiàn) “異?!?提示時,請記住:那小小的血涂片,正承載著解開健康謎題的關(guān)鍵密碼。



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